Wissenschaft - Biotechnologie

EDISON, NJ (MARKTLEITUNG) Xechem International (PINKSHEETS: XKEM) heute gab heute bekannt, dass es ein Konferenzgespräch halten wird, Aktionäre und andere interessierte Personen auf seinen Geschäftsoperationen und finanzieller Lage zu aktualisieren. Details für den Anruf sind:

[NACHRICHTEN] MINNEAPOLIS, am 3. Juli/prnewswire/-Die Eniva-Forschungsgruppe hat veröffentlichte Ergebnisse aboratory die Prüfung durch den weltberühmten Linus Pauling Mikronährforschungsinstitut an der Oregoner Staatsuniversität welch demonstriert die Eniva Gesundheitsergänzung VIBE ® besessene Schutz- DNA Anti-Mutagenic-Tätigkeit für menschliche Zellen. Diese Drittprüfung war durchgeführt als ein Teil einer laufenden recherchierenden Anstrengung, sich weiter zu identifizieren Mechanismen durch der der Eniva VIBE nutraceutical Einfluss-Mensch-Gesundheit. Chef .

[NACHRICHTEN] CHICAGO, am 3. Juli/prnewswire/-Rising Medical Solutions, Inc. (Das Steigen), eine medizinische Hauptkosteneindämmung und Sorge-Management Organisation, hat seine Angebote in Kalifornien erweitert, um einzuschließen Anwendungsrezension (UR) Dienstleistungen zusätzlich zu seinem Medizinischen Bill Review und Medizinisches Versorger-Netz (MPN) Dienstleistungen im Staat. Dieses Erzeugnis Vergrößerung ist ein Teil einer korporativen breiten Anstrengung, einen vollen Dienst zur Verfügung zu stellen geführtes Sorge-Programm auf dem Markt von Kalifornien für das Steigen vorhanden und das Wachsen des Kunden bas .

[NACHRICHTEN] NEUER BRUNSWICK, N.J. am 3. Juli/PRNewswire-FirstCall/-Senesco Technologies, Inc ("Senesco" oder die "Gesellschaft") (Amex: SNT) gab heute bekannt dass es sich mit VGXI, Inc (Das Waldland, TX) ("VGXI") dazu zusammengezogen hat liefern Sie den plasmid Teil des Kombinationstherapie-Bestehens der Gesellschaft des Faktors 5A Gen und siRNA gegen den Faktor 5A. Senesco hat vorher positiv vorklinisch in Vivo-Ergebnissen berichtet das Verwenden seiner Kombination siRNA und plasmid gegen das subkutane Vielfache Myeloma-Geschwülste in immunod .

[NACHRICHTEN] PITTSBURGH, am 3. Juli/PRNewswire-FirstCall/-Mylan Inc (NYSE: MYL) heute bekanntgegeben, dass seine Tochtergesellschaft, Mylan Pharmaceuticals Inc, hat erhaltene versuchsweise Billigung von der US-amerikanischen Nahrungsmittel- und Rauschgift-Verwaltung (FDA) für seine Abgekürzte Neue Rauschgift-Anwendung (ANDA) für Linezolid Blöcke, 600 Mg. Linezolid-Blöcke, ein Antibiotikum, sind die allgemeine Version von Pharmacia und der Zyvox von Upjohn ® Blöcke, die US-amerikanische Verkäufe von etwa 422 $ hatten Million seit den 12 Monaten endend am 31. März 2008, gemäß dem .