Ciencia - Genética

De las 3 mil millones de cartas genéticas que explican el genoma humano detalladamente, los científicos de Yale han encontrado un puñado que puede haber contribuido a los cambios evolutivos de miembros humanos que nos permitieron manipular instrumentos y paseo derecho.

El gene de supresor de tumor pRb2/p130 puede proporcionar el primer pronóstico independiente biomarker en casos del sarcoma de tejido suave (STS), según una colaboración internacional de investigadores, incluso científicos en el Instituto de Sbarro para Investigación de Cáncer y Medicina Molecular en el Colegio de

¿Por qué es ello que los orígenes de muchas enfermedades serias permanecen un misterio? En la consideración que la pregunta, un científico en la Universidad de California, la Escuela de San Diego de la Medicina ha subido con una vista molecular unificada de la unidad indivisible de la vida, la célula, que puede proporcionar una respuesta. Examinando conclusiones de disciplinas múltiples, Jamey Marth, Doctor en Filosofía

Los microARNes de suero (miRNAs) pueden servir como biomarkers para el descubrimiento de enfermedades incluso el cáncer y la diabetes, según la investigación publicó en línea esta semana en la Investigación de Célula. Las conclusiones preparan el terreno para un instrumento diagnóstico no invasivo revolucionario. los miRNAs son una clase de pequeños ARNes de no codificación que ocurren naturalmente que han sido unidos con el desarrollo de cáncer.

Las arterias humanas desempeñan papeles distintos en el sistema inmunológico según su posición anatómica, los investigadores en la Escuela de Universidad de Emory de la Medicina han descubierto. Sus conclusiones explican por qué las enfermedades vasculares afectan partes diferentes de la red arterial y podrían ayudar a doctores a poner a punto el tratamiento de tales enfermedades como atherosclerosis y vasculitis. El Atherosclerosis causa ataques cardíacos y golpes porque esto ocurre preferentemente en arterias que suministran el corazón y el cerebro.

Imagine necesidad copiar un libro entero a mano sin perder una coma. Nuestras células afrontan una tarea similar cada vez ellos se dividen. Ellos deben duplicar tanto su ADN como un modelo sutil de modificaciones parecidas a una puntuación en el ADN conocido como methylation. Los científicos en la Escuela de Universidad de Emory de la Medicina han agarrado en la acción uno de los instrumentos uso de células mamífero para mantener su modelo de methylation.

En lo que ha sido anunciado como una brecha significativa en la lucha contra dos de los cánceres del mundo más mortales, los científicos estadounidenses han trazado un mapa de cianotipos genéticos completos que comprenden más de 20,000 genes en 24 cánceres pancreáticos y 22 cánceres cerebrales, incluso no sólo mutaciones de genes individuales sino también sus caminos entrelazados que sostienen el desarrollo de tumor y el crecimiento.

Paroxysmal familiares nonkinesigenic dyskinesia y su relación con PNKD de genes han sido añadidos a la Genética a Casa Se refieren. La web une para MedlinePlus, sitios Web de apoyo pacientes, Revisiones de Genes, Pruebas de Genes, ClinicalTrials.gov, PubMed, y OMIM son incluidos.