Salud - Hipertensión

El AstraZeneca anunció un procedimiento descentralizado europeo (DCP) sumisión buscando la aprobación para dos nuevas fuerzas de dosis de Atacand Más, para aquellos pacientes hypertensive no óptimamente controlados por la monoterapia. El Estado miembro de referencia para el procedimiento es Suecia, y la sumisión incorpora datos de tres estudios. 1,2,3 las nuevas fuerzas de la combinación de dosis fija Atacand Más, comprendido de candesartan cilexetil y hydrochlorothiazide (HCT) en dosis de 32/12.

Corporación de Terapéutica Unida (Nasdaq: el UTHR) y su filial totalmente poseída, Lung Rx, Inc, anunció la sumisión de una Nueva Aplicación de Medicina (NDA) a la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA) para la aprobación de mercadotecnia de una formulación inhalada de treprostinil (ITRE) para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (PAH), una enfermedad crónica, que amenaza vida. La sumisión comienza un período de 60 días durante el cual el FDA examinará la aplicación del completo.

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