Science - Génétique

Pourquoi est cela que les origines de beaucoup de maladies sérieuses restent un mystère ? Dans la considération que la question, un scientifique à l'Université de Californie, l'École de San Diego de Médecine a trouvé une vue moléculaire unifiée de l'unité indivisible de vie, la cellule, qui peut fournir une réponse. En reconsidérant des conclusions des disciplines multiples, Jamey Marth, le doctorat

Le microARN de sérum (miRNAs) peut servir de biomarkers pour la détection de maladies en incluant le cancer et le diabète, selon la recherche a publié en ligne cette semaine dans la Recherche de Cellule. Les conclusions ouvrent la voie à un instrument diagnostique non-envahissant révolutionnaire. miRNAs sont une classe de petit ARN de non-codification naturellement se produisant qui a été relié avec le développement de cancer.

Les artères humaines jouent des rôles distincts dans le système immun selon leur endroit anatomique, les chercheurs à l'École d'Université d'Emory de Médecine ont découvert. Leurs conclusions expliquent pourquoi les maladies vasculaires affectent de différentes parties du réseau artériel et pourraient aider l'air parfait de docteurs le traitement de telles maladies qu'atherosclerosis et vasculitis. Atherosclerosis provoque des crises cardiaques et des coups parce qu'il se produit de faveur dans les artères fournissant le coeur et le cerveau.

Imaginez en train de devoir copier un livre entier à la main sans manquer une virgule. Nos cellules font face à une chaque fois de tâche semblable qu'ils divisent. Ils doivent copier tant leur ADN qu'un dessin subtil de modifications semblables à la ponctuation sur l'ADN connu comme methylation. Les scientifiques à l'École d'Université d'Emory de Médecine ont attrapé dans l'action un des instruments l'utilisation de cellules mammifère pour maintenir leur dessin de methylation.

Des 3 milliards de lettres génétiques qui expliquent le génome humain clairement, les scientifiques d'Yale ont trouvé une poignée qui peut avoir contribué aux changements évolutifs dans les membres humains qui nous ont permis de manipuler des instruments et une promenade debout.

Le gène de dispositif antiparasite de tumeur pRb2/p130 peut fournir le premier pronostic indépendant biomarker dans les cas de sarcome de tissu mou (STS), selon une collaboration internationale de chercheurs, en incluant des scientifiques à l'Institut de Sbarro pour la Recherche de Cancer et la Médecine Moléculaire au Collège de

Catégorie Principale : la Génétique Aussi Incluse Dans : les Maladies Infectieuses / les Bactéries / la Date d'Article de Virus : 03 Sep 2008 Parents s'attendent transmettre leur oeil ou couleur de cheveux, leurs genoux couverts de bosses ou leurs grands pieds à leur...

Dans quoi a été annoncé comme une invention révolutionnaire significative dans la lutte contre deux des cancers les plus mortels du monde, les scientifiques américains ont fait la carte des plans génétiques complets comprenant plus de 20,000 gènes dans 24 cancers pancréatiques et 22 cancers du cerveau, en incluant pas les mutations de gène seulement individuelles, mais aussi leurs sentiers liés qui soutiennent le développement de tumeur et la croissance.

Paroxysmal familiaux nonkinesigenic dyskinesia et son rapport avec le gène PNKD ont été ajoutés à la Génétique À la maison Se réfèrent. Les liens de web vers MedlinePlus, les sites Internet de soutien patients, les Révisions de Gène, les Épreuves de Gène, ClinicalTrials.gov, PubMed et OMIM sont inclus.