Science - Génétique

Les scientifiques au principal-mondial Département de Génétique à l'Université de Leicester - où la technique révolutionnaire du fait de relever les empreintes digitales génétique a été inventée par Professeur monsieur Alec Jeffreys-développent des techniques qui peuvent un jour permettre à la police de calculer de quelqu'un nom de famille de l'ADN seul. La recherche pour un doctorat par le Roi Turi a montré que les hommes avec le même nom de famille britannique seront extrêmement probablement génétiquement reliés.

L'Institut de Burnham pour la Recherche Médicale a annoncé que les scientifiques ont créé un peptide qui se lie à Bcl-2, une protéine qui protège des cellules de cancer de la mort de cellule programmée et le convertit en tueur de cellule de cancer. La recherche, qui a été publiée comme l'article présenté dans l'édition du 7 octobre de Cancer Cellmay cause de nouveaux traitements de cancer.

Le 16-17 octobre 2008, l'Institut américain de Sciences Biologiques (AIBS) et le Centre de Synthèse Évolutif national (NESCent) convoquera un symposium spécial et un atelier pour les éducateurs à l'Association nationale d'Enseignants de Biologie (NABT) la conférence à Memphis, TN.

Cepheid (Nasdaq : CPHD) a annoncé la libération de Xpert (la MARQUE DE FABRIQUE) vanA/vanB comme CE européen IVD Marque le produit conformément à la Directive européenne sur Dans les Artifices Médicaux Diagnostiques Vitro. L'épreuve livre la détection rapide de vanA et-ou les gènes vanB, les gènes généralement associés à enterococci vancomycin-résistant (VRE) - un des soins médicaux plus sérieux a acquis des infections (HAIs) dans le monde entier.

Les scientifiques américains ont développé une façon non-envahissante de découvrir des désordres chromosomal comme En bas le Syndrome dans un fotus qui a seulement besoin d'un échantillon du sang de la femme enceinte et ne porte pas donc le risque d'échec de méthodes plus envahissantes.

Les scientifiques ont identifié un des gènes impliqués dans la dégénération macular concernant l'âge, la cause la plus commune de cécité dans les pays développés. La recherche, publiée en ligne dans la Lancette, ajoute à la compréhension de croissance de la génétique de dégénération macular concernant l'âge (AMD), que les chercheurs croient devrait finalement causer des traitements originaux pour la maladie.

La génétique est probable un facteur de contribution derrière la généralement plus haute sévérité d'asthme et la plus pauvre réponse de traitement parmi les noirs, selon une étude dans l'édition de septembre d'Annals d'Allergie, Asthme et Immunologie, rapports de Reuters. Pour la recherche, Tmirah Haselkorn de

L'université de chercheurs d'Iowa et de collègues en France a identifié une variante de gène qui provoque un désordre de rythme humain potentiellement fatal du cour appelé la maladie de noeud de sinus. Aussi connu comme "le syndrome de sinus malade," la maladie affecte environ un dans 600 patients du cour plus vieux que 65 et est responsable de 50 pour cent ou de plus de placements de stimulateur cardiaque permanents dans les États-Unis.

Les études évolutives commencent souvent en essayant de démêler les effets des gènes d'un individu de ceux de l'environnement qu'il connaît. C'est parce que la variation en raison des différences génétiques parmi les individus détermine comment un trait répondra à la sélection. Nous avons regardé des mesures d'agression dans les souris et avons constaté que pendant que le comportement d'un individu est sous l'influence de ses gènes, c'est aussi sous l'influence des gènes de la souris qu'il rencontre.

Le Rong de l'Institut Stowers Li le Laboratoire a caractérisé un mécanisme qui tient compte de la division de cellule asymétrique pendant meiosis dans oocytes. En pistant le mouvement de chromosome dans la souris vivante oocytes, l'équipe a découvert que les chromosomes peuvent recruter à leur voisinage qu'une protéine a appelé formin-2.